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¿Cuál fue la teoría cromosómica de la herencia de Walter Sutton?
Sutton, en 1904. Se dio cuenta de que los cromosomas, igual que los factores de Mendel, aparecían en pares, y de cada par un miembro era heredado del padre y otro de la madre. Por lo tanto sugirió que las unidades mendelianas de la herencia, los genes, tenían su asiento físico en los cromosomas.
¿Qué es la teoría de cromosómica de la herencia?
La Teoría cromosómica de la herencia postula que los factores responsables de la herencia (genes) se encuentran en los cromosomas y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia descritas por Mendel.
¿Cuál es la importancia de los cromosomas en la genética?
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
¿Quién creó la teoría cromosómica de la herencia?
Walter Sutton (izquierda) Theodor Boveri (derecha) y otros científicos desarrollaron independientemente la teoría cromosómica de la herencia en 1902. La teoría cromosómica de Sutton y Boveri plantea que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.
¿Quién creó la teoría cromosómica?
Teoría cromosómica de Sutton y Morgan. Walter Stanborough Sutton fue un biólogo cuya contribución más importante para la biología fue su TEORÍA de que las LEYES MENDELIANAS de la herencia podían ser aplicadas a los cromosomas a nivel celular.
¿Cuál es la relación entre un gen y un cromosoma?
Con este principio en mente, Sutton propuso que los resultados de Mendel pueden ser integrados con la existencia de los cromosomas, suponiendo así que los genes son parte de estos. En el año 1909 Morgan logró entablar una relación clara entre un gen y un cromosoma.
¿Cómo funcionan los cromosomas homólogos de los padres?
Los cromosomas homólogos de los padres hacen una sinapsis e intercambian su material genético, luego se colocan en los polos de las células y se vuelen haploides. La recombinación de los cromosomas asegura que los gametos diferentes de una misma pareja serán diferentes.