Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Qué características tiene el síndrome de Klinefelter?
- 2 ¿Cuántos años vive una persona con Klinefelter?
- 3 ¿Qué anomalias pueden sufrir los hombres con fórmula Cromosomica XXY?
- 4 What is the risk of Klinefelter syndrome?
- 5 How is Klinefelter syndrome diagnosed?
- 6 What is Klinefelter Mosaico (Cromosoma X)?
¿Qué características tiene el síndrome de Klinefelter?
El síndrome de Klinefelter (SK) es una forma de hipogonadismo masculino debido a esclerohialinosis testicular con atrofia y azoospermia, ginecomastia, y tasa elevada de gonadotropinas.
¿Cuántos años vive una persona con Klinefelter?
La esperanza de vida usualmente es normal y muchas personas con SK tienen una vida normal. Existe un riesgo muy pequeño de desarrollar cáncer de mama y otras enfermedades como lupus eritematoso sistémico.
¿Qué anomalias pueden sufrir los hombres con fórmula Cromosomica XXY?
Problemas sexuales. Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal. Testículos pequeños y firmes. Estatura alta.
¿Cómo afecta los síndromes en el hombre?
El síndrome de Klinefelter puede aumentar el riesgo de: Ansiedad y depresión. Problemas sociales, emocionales y de conducta, como baja autoestima, inmadurez emocional e impulsividad. Infertilidad y problemas sexuales.
¿Qué pasa cuando tienes 47 cromosomas?
El síndrome triple X, también llamado trisomía X o 47,XXX, es un trastorno genético que afecta a aproximadamente 1 de cada 1000 mujeres. Las mujeres normalmente tienen dos cromosomas X en todas las células, un cromosoma X de cada padre. En el síndrome tripe X, las mujeres tienen tres cromosomas X.
What is the risk of Klinefelter syndrome?
El riesgo de padecer el síndrome de Klinefelter no aumenta por algo que haga o deje de hacer el padre o la madre. En madres mayores el riesgo es más alto, pero solo levemente. El síndrome de Klinefelter puede aumentar el riesgo de: Problemas sociales, emocionales y de conducta, como baja autoestima, inmadurez emocional e impulsividad
How is Klinefelter syndrome diagnosed?
El diagnóstico de síndrome de Klinefelter se hace con base en la presencia de las señales y síntomas característicos. Se pueden solicitar pruebas adicionales para confirmar el diagnóstico, que generalmente incluye un análisis cromosómico (cariotipo).
What is Klinefelter Mosaico (Cromosoma X)?
Un cromosoma X adicional en algunas de las células (síndrome de Klinefelter mosaico), que presenta menos síntomas Más de una copia adicional del cromosoma X, lo que es poco frecuente y tiene como consecuencia una forma grave de la afección
How are children with Klinefelter syndrome faring in school?
Los niños con el síndrome de Klinefelter pueden calificar para servicios especiales que pueden ayudarlos en la escuela, y los maestros también pueden ayudar al usar ciertos métodos especiales en las clases, como dividir las tareas mayores en varias tareas menores. Los bebés con síndrome de Klinefelter (47, XXY) difieren poco de los niños sanos.